鞍山实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在鞍山的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进一步排查风险。
- 有直系亲属患癌,希望了解自身遗传风险,做好健康管理。
- 正在接受治疗,想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
- 治疗后希望监测身体内微小的变化,评估后续管理方案。
- 关注健康,希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
- 常规检查未明原因,希望通过基因层面获取更多健康线索。
这个检测能查出什么?
这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),利用高通量测序技术,系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变,比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能,并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解,这主要是一次基因层面的‘信息侦查’,其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读,它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样,在合作机构或通过邮寄的采血盒,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血(使用专用采血管)。无需空腹,随时可采。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。血样采集后,会冷链运输到实验室进行分析。您在鞍山的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。
结果准确吗?安全吗?
检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程,对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是,血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响,存在假阴性的可能(即实际存在但未检出)。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与专业人员深入沟通,并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息,安全无创。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费项目,费用为11120元,不在医保报销范围。
- 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
- 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
- 若您近期接受过输血,请务必告知咨询人员。
- 报告出具后,建议与专业人员预约进行报告解读。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
- 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (14条,均分4.8)
医生推荐检测后,我因为经济压力犹豫了很久。顾问了解到我的困难,没有放弃跟进,而是耐心向我解释了检测对后续治疗的经济价值(比如避免无效化疗),并告知了可申请的一些慈善援助项目信息。虽然最终决定权在我,但这种站在患者角度的思考,让我很感动。
机构回复
我们理解重大疾病带来的经济与精神双重压力。我们的职责是提供全面的信息,包括医学价值和经济层面的考量,支持您做出最合适的决策。感谢您的信任,祝愿您治疗顺利,渡过难关。
报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。
机构回复
真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。
流程很清晰,每一步做什么都有工作人员引导,不会让你愣在那不知所措。而且我发现不同岗位的工作人员穿着不同颜色的制服或标识,比如前台、护士、咨询师,一目了然,找对人办对事很快,管理得很规范。
机构回复
清晰的视觉标识和角色区分,正是为了提升服务效率,确保您能在需要时精准找到对应的专业人员,获得最准确的帮助。您的感觉是对我们流程化、规范化管理的最佳认可,谢谢!
因为肿瘤位置不好取组织,才选的血液检测。本来没抱百分百希望,但结果出来显示有可靶向的突变,医生都觉得很及时。从抽血到报告解读电话沟通,一共不到两周,效率很高。解读的医生也很耐心,解答了我们好多问题。这个检测给我们指了一条明路。
机构回复
感谢您的信任与好评!对于无法获取组织的患者,液体活检是重要的替代方案。我们配备专业的遗传咨询团队进行报告解读,就是为了确保您能充分理解检测结果的意义。很高兴能为您提供清晰的后续路径。
检测本身没得说,很专业。但价格要是能再亲民一些就好了,毕竟很多病友需要自费,长期负担不小。另外,报告里的药物名单虽然全,但有些药国内还没上市或者极难买到,看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际,我们将在后续报告更新中,尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息,让信息更具 actionable 价值。
老妈确诊胃癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了血液版,因为怕取组织她身体受不了。出报告比预想的快,大概10天。报告内容很详细,医生根据结果调整了方案,现在老妈副作用小多了。觉得这钱花得值!
机构回复
很高兴检测结果能帮助到您母亲的治疗!液体活检确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要选择。祝福阿姨治疗顺利,早日康复!
为了给爸爸找靶向药机会做了这个检测。报告出来后,我们拿着去问诊,主治医生提了几个更深入的问题,我们答不上来。我抱着试试看的心态,在服务群里@了客服,他们半小时内就安排了当初给我爸做报告分析的老师进群,直接文字+语音解答了医生的疑问,医患沟通效率高了很多。
机构回复
能真正辅助到您的线下问诊,我们非常欣慰!搭建患者、家属与医生之间的信息桥梁,是我们服务的核心价值之一。后续有任何需要医生沟通的辅助材料或专业解释,我们团队都会全力配合提供。
检测是为了靶向用药参考,服务确实没得说。报告出来后,我根据建议用药了。大概两个月后,客服专门来回访用药后的身体状况和复查结果,并记录下来。她说这些信息会录入我的档案,未来如果病情有变化需要重新分析时,这些就是非常重要的背景信息。这眼光很长远。
机构回复
您的观察非常精准!动态的健康信息管理至关重要。单次检测是“快照”,而持续追踪才能形成有价值的“连续剧”,这对个体化治疗调整意义重大。感谢您的配合,我们会继续做好您的健康信息管家。
检测准确性和报告速度都不错。但我觉得报告内容对于普通家属来说还是有点深奥,虽然有解读,但如果能附带一个更简化、带结论和直接建议的‘家属版摘要’就好了。现在这个版本,我得自己从几十页里提炼重点给家里其他成员讲。
机构回复
您的建议非常有价值!我们正在考虑优化报告的可读性,针对不同需求提供差异化的报告呈现方式。‘家属版摘要’是一个很好的方向,我们会认真研究与评估。感谢您的反馈!
公司体检加了肿瘤基因筛查项目,用的就是你们这个产品。个人觉得,对于健康人群的早筛来说,这个价格稍微有点高,但如果家族里有肿瘤史的同事,还是挺建议做的。我自己测出来一切正常,也算花钱买了个深度体检,毕竟查了170多个基因呢。公司有补贴,自己掏一部分,还能接受。
机构回复
感谢您参与公司的健康管理项目并给予反馈。对于健康筛查,我们确实在努力通过技术创新和规模效应,未来让价格更加普惠。同时,对于有家族史的人群,提前了解风险具有重要预防价值。感谢您的理解与支持!
我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。
作为胃癌家属,等待结果期间是最焦虑的。客服主动加了我微信,告知了预计时间,并分享了一些等待期间护理病人的小贴士,虽然和检测无关,但这份心意很打动我。后来报告有轻微延迟,她也提前诚恳道歉并说明原因。沟通透明,让人心安。
机构回复
我们深知等待的煎熬,希望能通过一些细微的关怀分担您的压力。对于报告延迟我们再次表示歉意,也感谢您的理解。透明、及时的沟通是我们服务的基本原则。
老妈被查出肝脏有个小阴影,医生建议做个基因检测看看。我们选了你们这个血液版,主要是不想再穿刺受罪。报告出来很快,里面的内容和医生分析的基本一致,给了好几个靶向药的建议选项。最让我感动的是,报告解读的医生特别有耐心,用大白话把每个基因突变和对应的药都讲清楚了,还安慰我们别太焦虑。专业性真的没得说。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属的担忧,因此在报告解读环节特别注重通俗化和人文关怀。很高兴我们的医生能为您提供清晰明了的解释和情感支持。后续若有任何问题,我们的团队仍会全力协助。
胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。
机构回复
谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。
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